Áreas Prioritarias
Uso de los datos
Registro Civil y Estadísticas Vitales
Encuestas de enfermedades no transmisibles
Respuesta ante la COVID-19
Cancer Registry

Uso de los datos

Por favor revise nuestras áreas prioritarias de financiamiento para la orientación del desarrollo del proyecto.

Desarrollo de indicadores

Definir y especificar indicadores apropiados para monitorear los programas de salud y el estado de salud de la población, desarrollar aplicaciones, como tableros de datos, que entreguen datos de indicadores rápidamente y en formatos visualmente claros y lógicos a los tomadores de decisiones.

Análisis de datos para la práctica de salud pública

Aumentar la capacidad técnica del personal en el análisis y uso de datos relevantes para las políticas, centrándose en la medición de la equidad en salud; predicciones de impacto en la salud; análisis de costo-efectividad, etc.

Desarrollar o mejorar los informes de datos

Desarrollar y difundir informes de datos relevantes para las políticas públicas a diversos públicos.

Soluciones digitales para la toma de decisiones

Desarrollar plataformas para la visualización de datos, por ejemplo, a través de un tablero de datos integrado, que presente los datos clave que los encargados de tomar decisiones o el público necesita para comprender un problema de salud pública o una enfermedad específica.

Diseño/reforma del proceso de toma de decisiones

Desarrollar prácticas de priorización, presupuesto y planificación basadas en datos.

Desarrollar o mejorar el boletín nacional de salud

Desarrollar una fuente de información autorizada, oportuna e influyente y recomendaciones de acciones para proteger la salud de la población.

Desarrollo de comunicaciones científicas

Aumentar la capacidad técnica del personal para escribir y publicar manuscritos científicos.

La asistencia técnica es proporcionada por los socios de la Iniciativa de Datos para la Salud.

Registro Civil y Estadísticas Vitales

Por favor revise nuestras áreas prioritarias de financiamiento para la orientación del desarrollo del proyecto.

Mejora de la gobernanza y coordinación del RCEV (Registro Civil y Estadísticas Vitales).

Establecer o mejorar la coordinación de los múltiples actores del RCEV; desarrollar capacidades para emprender esfuerzos integrales de mejora del RCEV en todo el sistema.

Mejora de la notificación y registro de hechos vitales.

Diseñar e implementar una notificación digital mejorada y el registro de nacimientos y defunciones, incluido el establecimiento de sistemas de notificación activos.

Mejora de la certificación médica de la causa de muerte.

Capacitación, recursos y desarrollo de capacidades utilizando múltiples modalidades de instrucción (presencial, en línea, materiales de apoyo para el trabajo) para enseñar y reforzar las prácticas adecuadas de certificación de la causa de muerte utilizando el certificado médico estándar de la OMS para la causa de muerte. Diseño y apoyo para el aseguramiento de la calidad y los circuitos de retroalimentación.

Instituir o mejorar la codificación CIE

Capacitación, recursos y desarrollo de capacidades para establecer o mejorar la codificación manual o automatizada de los certificados médicos de causa de muerte.

Implementar la autopsia verbal

Desarrollo de capacidades para establecer o mejorar la aplicación a escala de la autopsia verbal estándar de la OMS, utilizada para determinar los patrones de mortalidad de la comunidad.

Mejora del análisis, publicación y difusión de estadísticas vitales.

Analizar, publicar, difundir y usar las estadísticas vitales de los registros civiles.

Fortalecimiento de los marcos legales del RCEV

Realizar revisiones legales integrales para identificar brechas en los sistemas legales del RCEV; brindar asistencia técnica en la redacción de leyes y reglamentos para abordar esas brechas con el fin de sentar las bases para una reforma integral del RCEV.

La asistencia técnica es proporcionada por los socios de la Iniciativa de Datos para la Salud.

Encuestas de ENT

Por favor revise nuestras áreas prioritarias de financiamiento para la orientación del desarrollo del proyecto.

Diseño y planificación de encuestas

Apoyar a la asistencia técnica brindada a los gobiernos de los países (p. ej., al Ministerio deSalud) en el uso de la tecnología de telefonía móvil para recopilar datos representativos de la ciudad o del país para la vigilancia continua de los factores de riesgo de ENT a través de una encuesta sobre ENT realizada con teléfonos móviles. Los datos se recopilan vía mensajes de texto (SMS), llamadas telefónicas automatizadas (IVR) y/o red móvil a través de una plataforma basada en la red. Los datos de la encuesta móvil se comparan con la encuesta de hogares STEPS de la OMS que se lleva a cabo en países seleccionados superpuestos dentro de este componente.

Implementación de encuestas

Apoyar a la asistencia técnica brindada al gobierno en las cinco etapas del proceso de implementación de la encuesta vía teléfonos móviles i) interacción y orientación ii) planificación y prueba previa de la tecnología de telefonía móvil; iii) recopilación de datos; iv) gestión y análisis de datos; y v) liberación y uso de datos.

Análisis de encuestas

Apoyar la asistencia técnica para ayudar con el desarrollo de un plan de análisis de datos, que incluye la facilitación del cálculo de los ponderados de muestreo, la producción de la hoja informativa oficial y el desarrollo de capacidades a través de talleres de análisis de datos.

Difusión de encuestas

Apoyar la asistencia técnica a los gobiernos en la difusión de encuestas a través de los componentes de un paquete de publicación de datos, incluido el conjunto de datos de análisis de ponderados finales, diccionario de datos, hoja de datos, resumen ejecutivo y comunicado de prensa. Las hojas informativas de los países y los conjuntos de datos de uso público se liberan según lo permitido por las políticas de divulgación de datos dentro del país dentro de un año de la recopilación de datos. La iniciativa alienta a los países a hacer públicos los datos anónimos para informar las prioridades de las ENT, promover la investigación mediante la telefonía móvil y facilitar las comparaciones entre países.

La asistencia técnica es proporcionada por los socios de la Iniciativa de Datos para la Salud: Organización Mundial de la Salud, la Fundación CDC, la Escuela de Salud Pública de Johns Hopkins Bloomberg

Respuesta ante la COVID-19

Por favor revise nuestras áreas prioritarias de financiamiento para la orientación del desarrollo del proyecto.

Las propuestas deben estar orientadas a resultados y centrarse en responder a una necesidad inmediata de datos relacionados con la respuesta ante la COVID-19 y también abordar una brecha de uso de datos de larga data en los procesos o sistemas de salud pública.

Registro Civil y Estadísticas Vitales

  1. Vigilancia Rápida de la Mortalidad
  2. Certificación y codificación de la COVID-19 y recomendaciones de Iris para la COVID-19
  3. Autopsia verbal de la COVID-19 en el contexto de la COVID-19
  4. Medición del exceso de mortalidad debido a la COVID-19
  5. Mantenimiento del registro civil durante la COVID-19
  6. Evaluación de la calidad de los datos de mortalidad mediante ANACONDA durante la COVID-19

Impacto de los datos

  • Análisis de los datos de la COVID-19 para la acción de salud pública

Encuestas

  • Desarrollar encuestas para recopilar datos de la población sobre la COVID-19

La asistencia técnica es proporcionada por los socios de la Iniciativa de Datos para la Salud: Organización Mundial de la Salud, la Fundación CDC, la Escuela de Salud Pública de Johns Hopkins Bloomberg

Registros de Cáncer Basados en la Población

Por favor revise nuestras áreas prioritarias de financiación para guiarse en el desarrollo del proyecto.

Mejorar la gobernanza y la coordinación del registro de cáncer

Establecer o mejorar la coordinación de los interesados en los registros de cáncer; desarrollar las capacidades y la asistencia técnica para informar la planeación operativa de los registros de cáncer en lugares específicos y en los ámbitos nacionales.

Mejorar el registro de cáncer

Desarrollar el entrenamiento, los recursos y las capacidades para mejorar el registro de casos de cáncer en las áreas de cobertura designadas, y mejorar el cubrimiento.

Mejorar la calidad de los datos del registro de cáncer

Establecer o mejorar el monitoreo y la evaluación de los datos; desarrollar capacidades y brindar asistencia técnica para evaluar el grado de completitud y la validez de la información sobre la incidencia del cáncer y la mortalidad asociada.  

Mejorar los análisis, la publicación y la divulgación de los registros de cáncer

Analizar, publicar, divulgar y utilizar los datos de registro de cáncer, en particular apoyar el desarrollo sistemático —y a partir de datos— de la planeación del control del cáncer; desarrollar capacidades y brindar asistencia técnica para aumentar la disponibilidad de información sobre la incidencia del cáncer, sus estadios y las tasas de supervivencia.

La asistencia técnica la proporcionan socios dela Iniciativa Data for Health: la Organización Mundial de la Salud, la Fundación CDC, la Escuela de Salud Pública Johns Hopkins Bloomberg

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