Renseignez-vous sur les domaines que nous finançons en priorité pour vous guider dans l’élaboration de votre projet.
Définir et préciser les indicateurs favorisant le suivi des programmes de santé et de l’état de santé des populations, élaborer des outils (par ex. des tableaux de bord) permettant de fournir rapidement aux décideurs les données relatives à ces indicateurs dans un format visuellement clair et logique.
Accroître la capacité technique du personnel à analyser et à utiliser les données utiles à l’élaboration de politiques, en mettant notamment l’accent sur l’évaluation de l’équité en matière de santé, la prévision des incidences sur la santé ou encore l’analyse du rapport coût-efficacité.
Élaborer et diffuser auprès de publics variés des rapports de données utiles à l’élaboration de politiques.
Élaborer des plateformes de visualisation des données (par exemple à travers un tableau de bord de gestion intégrée des données) qui présentent les données clés dont les décideurs ou le grand public ont besoin pour comprendre un enjeu de santé publique ou une maladie spécifique.
Concevoir des pratiques de définition des priorités, de budgétisation et de planification fondées sur les données.
Concevoir une source d’informations fiable, actuelle et influente ainsi que des recommandations pour la mise en place de mesures de protection de la santé de la population.
Accroître la capacité technique du personnel à rédiger et à publier des manuscrits scientifiques.
Renseignez-vous sur les domaines que nous finançons en priorité pour vous guider dans l’élaboration de votre projet.
Mettre en place ou améliorer la coordination des multiples parties prenantes du système d’ESEC et œuvrer au renforcement des capacités en vue des importants efforts à déployer à grande échelle pour améliorer le système d’ESEC.
Concevoir et mettre en place de meilleurs outils de notification et d’enregistrement des naissances et des décès, notamment à travers la mise au point de systèmes de notification actifs.
Concevoir des formations, créer des ressources et développer les capacités en s’appuyant sur diverses modalités pédagogiques (présentiel, e-learning, outils de travail) pour enseigner et renforcer les bonnes pratiques en matière de certification de la cause de décès à partir du modèle de certificat médical de décès de l’OMS. Concevoir des systèmes d’assurance qualité et de rétro-information et promouvoir leur utilisation.
Concevoir des formations, créer des ressources et développer les capacités pour mettre en place ou améliorer la classification manuelle ou automatisée des certificats médicaux de cause de décès.
Renforcer les capacités pour instaurer ou améliorer le recours à l’autopsie verbale selon les normes de l’OMS, afin de déterminer les tendances de la mortalité au sein des communautés.
Analyser, publier, diffuser et exploiter les statistiques de l’état civil à partir des registres.
Examiner de façon approfondie la législation afin d’identifier les lacunes des systèmes juridiques qui encadrent l’ESEC. Fournir une assistance technique pour contribuer à l’élaboration des lois et règlements visant à combler ces lacunes afin de poser les jalons d’une réforme complète del’ESEC.
L’assistance technique est assurée par les partenaires de l’initiative Data for Health.
Renseignez-vous sur les domaines que nous finançons en priorité pour vous guider dans l’élaboration devotre projet.
Fournir aux départements du gouvernement (par ex. aux ministères de la santé) l’assistance technique nécessaire à l’utilisation des technologies de téléphonie mobile pour recueillir des données représentatives à l’échelle d’une ville ou d’un pays, ceci afin d’assurer la surveillance continue des facteurs de risque associés aux MNT (à travers l’enquête sur lesMNT via téléphonie mobile). Les données sont recueillies à partir de SMS, d’appels téléphoniques automatiques (SVI) et/ou du web-mobile via une plateforme en ligne. Les données issues de l’enquête mobile sont comparées à celles de l’enquête STEPS de l’OMS qui est menée auprès des ménages.
Fournir aux gouvernements l’assistance technique dont il sont besoin tout au long des cinq étapes du processus de mise en œuvre de l’enquête mobile : i) engagement et orientation ; ii) planification et test préliminaire de la technologie de téléphonie mobile ; iii) collecte des données ; iv) gestion et analyse des données ; v) publication et utilisation des données.
Fournir l’assistance technique nécessaire à l’élaboration d’un plan d’analyse des données, qui facilitera notamment le calcul du poids d’échantillonnage, l’élaboration d’une fiche d’informations officielle et le renforcement des capacités grâce à des ateliers consacrés à l’analyse des données.
Fournir aux gouvernements l’assistance technique dont ils ont besoin pour diffuser les données de l’enquête par le biais des différents outils qui composent le kit de publication des données, notamment un jeu de données relatives à l’analyse finale des poids, un dictionnaire de données, une fiche d’informations, un résumé et un communiqué de presse. Les fiches d’informations des pays et les jeux de données à usage publique sont rendus publiques, conformément aux politiques de chaque pays sur la publication des données, dans un délai d’un an à compter de la date de collecte des données.L’initiative encourage les pays à rendre publiques les données anonymes afin de définir les priorités en matière de MNT, de promouvoir la recherche en s’appuyant sur la téléphonie mobile et de faciliter les comparaisons entre pays.
Renseignez-vous sur les domaines que nous finançons en priorité pour vous guider dans l’élaboration de votre projet.
Les propositions doivent non seulement être axées sur les résultats et répondre à un besoin immédiat de disposer de données relatives à la riposte à la COVID-19, mais également s’attaquer au problème persistant du manque d’exploitation des données dans les processus ou les systèmes de santé publique.
Merci de consulter la liste de domaines prioritaires de financement pour obtenir des conseils sur le développement de projet.
Créer ou renforcer la coordination des parties prenantes du registre des cancers ; renforcer les capacités et apporter une assistance technique pour alimenter la planification opérationnelle de l’enregistrement des cancers au niveau des sites et à l’échelle nationale.
Fournir des ressources, des formations et renforcer les capacités pour améliorer l’enregistrement des cas de cancer dans certaines régions et améliorer la couverture du registre.
Créer ou renforcer le suivi et l’évaluation des données ; renforcer les capacités et apporter une assistance technique pour évaluer si les données sur l’incidence des cancers et la mortalité sont complètes et valables.
Analyser, publier, diffuser et utiliser les données du registre des cancers, en particulier pour soutenir le développement de plans de lutte contre le cancer ; renforcer les capacités et apporter une assistance technique pour que les informations sur l’incidence des cancers, les stades de la maladie et les taux de survie soient plus disponibles.
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